spinalinė raumenų atrofija

spinalinė raumenų atrofija

spinalinė raumenų atrofija – tai genetinė liga, dėl kurios laikui bėgant nyksta raumenys. Ši liga yra nepagydoma, o pacientams padedama tik simptominiu gydymu, reabilitacijomis ir panašiomis procedūromis. Spinalinė raumenų atrofija pažeidžia svarbiausias gyvybines funkcijas, žmogui tampa sunku vaikščioti, ryti, kvėpuoti. Su šia liga gimsta maždaug vienas iš 10 tūkstančių kūdikių.

NAUJIENOS

Nė dvejų metų neturinčiai Milanai – lemtinga diena: pagaliau pritaikytas ilgai lauktas gydymas

2023 m. kovo 31 d. 13:11

Pasaulyje per 7,5 metų, pasitelkiant genų terapiją , gydyta daugiau nei 3 tūkst. vaikų, sergančių reta nervų ir raumenų liga – spinaline...

Ligonių kasos – po gautos nuolaidos Milanai reikalingam vaistui: tuo Derybų komisijos darbas nesibaigė

2023 m. vasario 28 d. 13:59

Didžiulio susidomėjimo ir geros valios žmonių palaikymo sulaukusi mažosios Milanos kovos su sunkia liga istorija atkreipė visuomenės dėmesį į iki...

Šalį sujaudinusi Milanos istorija turės gražią pabaigą: mergaitė pirmoji Lietuvoje gaus tokius vaistus (2)

2023 m. vasario 7 d. 09:54

Kiek verta gyvybė ir ką daryti jeigu gydymas kainuoja kelis milijonus eurų? Su tokia drama susidūrė itin reta liga sergančios pusantrų metų Milanos...

Visą Lietuvą sujaudinusi Milanos istorija turės gražią pabaigą: ministerijai iškovojus nuolaidą, mergaitė gaus vaistus (19)

2023 m. vasario 3 d. 15:16

Penktadienį Sveikatos apsaugos ministerija pranešė džiugią žinią – pavyko suderėti ženklią nuolaidą vaistams, reikalingiems kone visoje...

Milanos tėvai stveriasi paskutinio šiaudo ir prašo žmonių pagalbos: vienintelė viltis pagyti – itin brangi injekcija (3)

2022 m. gruodžio 10 d. 15:56

Milana Patenko prieš metus ir 4 mėnesius gimė kaip ir visi kiti sveiki vaikai. Tuo metu mažai mergaitei niekas neįtarė jokios piktos ligos. Tačiau po...

Sužibo viltis dėl kalėdinio stebuklo: jau surinkta milijonas eurų – pusę reikalingos sumos Milanos gyvybei išgelbėti (1)

2022 m. gruodžio 1 d. 05:00

Maža mergaitė Milana, serganti sunkia reta genetine liga, šiomis dienomis sujaudino tūkstančius lietuvių. Jos gyvybei išgelbėti reikalinga...

Širdį veriantis mažosios Milanos šeimos prašymas: negydomi tokie vaikučiai išgyvena tik iki 2 metų (2)

2022 m. spalio 24 d. 19:22

Nuo sausio naujagimiai bus papildomai tiriami dėl aštuonių retų ligų

2022 m. rugsėjo 6 d. 12:33

Šiandien ši naujagimių diagnozė nebėra verdiktas – ankstyvas tyrimas gali užkirsti kelią grėsmingai genetinei ligai

2022 m. kovo 14 d. 17:39

Ligonių kasos: vis daugiau dėmesio skiriama labai retų ligų gydymui

2022 m. vasario 28 d. 14:58

Trejų metų sūnaus gydymui išeina visos šeimos santaupos: tėvai prašo pagalbos (2)

2021 m. gruodžio 20 d. 11:13

Gimus Vakariui niekas neįtarė, kad berniuko laukia toks likimas: dvejonių sukėlė, kad sulaukęs trijų mėnesių vaikas dar nelaikė galvytės (1)

2021 m. gruodžio 15 d. 16:44

Penkiasdešimtmetė Jolanta tapo pirmąja Lietuvoje, kuriai nusinerseno injekcija suleista jau suaugusiai

2021 m. lapkričio 22 d. 12:32

Emilijaus mamai įtarimų sukėlė nuolatinis sūnaus verkimas ir nevalgymas: kai nustatė diagnozę, berniukas buvo beveik prie mirties (6)

2021 m. lapkričio 16 d. 13:12

Rusų žurnalistas sako neatsiliepęs į Nobelio komiteto skambutį (4)

2021 m. spalio 8 d. 13:13

Gydytojai išpildė mergaitės svajonę vaikščioti

2021 m. gegužės 5 d. 12:50

Išgirdus dukros diagnozę visas gyvenimas išslydo iš po kojų: gydytojai išpildė mergaitės svajonę vaikščioti

2021 m. gegužės 5 d. 12:50

Gydytoja genetikė patarė, kada verta atlikti genetinius tyrimus: naudinga ir sveikiems asmenims

2021 m. balandžio 23 d. 17:40

JAV biotechnologijų milžinė žengia į Lietuvą: prisidės prie sunkių ligų gydymo ir investicijų į šalį (1)

2020 m. gruodžio 4 d. 12:51

Kauno klinikose galima atlikti naujagimio ištyrimą dėl spinalinės raumenų atrofijos

2019 m. gegužės 28 d. 17:07

JAV reguliavimo institucija patvirtino brangiausią pasaulyje vaistą

2019 m. gegužės 24 d. 22:53

Kremlių kritikuojantis rusų tinklaraštininkas atskleidė savo tapatybę

2019 m. gegužės 3 d. 14:11

Neurologė kasdien kovoja su vaikų ligomis, kurios net neturi gydymo: menkiausia pastanga turi prasmę

2019 m. balandžio 12 d. 20:11

Domantė serga liga, kuri pasiglemžti gali per 2 metus: mergaitei pasisekė dėl kelių priežasčių (6)

2019 m. kovo 2 d. 18:30

Kauno klinikose pradėtas inovatyvus gydymas sunkia progresuojančia liga sergantiems vaikams

2018 m. rugpjūčio 23 d. 13:40

D. Bosas kviečia padėti ligos užkluptam mažam berniukui (1)

2017 m. kovo 23 d. 14:24

Žiniasklaida: Rusijos televizijos atsisako transliuoti „Euroviziją“ (51)

2017 m. kovo 23 d. 10:14

Fantastiškai brangių vaistų vaikai gautų nemokamai, jei Lietuva bent kiek pasistengtų (7)

2017 m. vasario 27 d. 21:19

Neįgalus 15-metis lietuvis Airijoje stebina visus – auga pasaulinė sensacija (1)

2017 m. sausio 1 d. 18:34

Programuotojas kuria autopiloto funkciją turintį vežimėlį žmonėms su negalia

2016 m. rugpjūčio 13 d. 16:30

1 2

Edita Rouge Intymus ir šeiminis gyvenimas šiose šalyse kelia šiurpą: nuotakų nupenėjimas, „papildoma“ žmona ir kiti protu nesuvokiami papročiai

Liutauras Elkimavičius Ką balandį žiūrėti per Netflix ir kitus kanalus: laukiantiems didžiųjų naujienų bus į ką akis paganyti

Toma Miknevičienė Prestižinio mokslo Vilniaus privačiose mokyklose savo vaikams norintys tėveliai pinigines turės atverti plačiau: jei brangu buvo pernai, šiemet bus neįkandama

Verslas Plius Chris Reiter Kas palaužė Švediją? Bankrotai nekilnojamojo turto rinkoje atskleidė ryškų skilimą

Verslas Plius Dainius Sinkevičius Tenerifėje – dar neregėti NT kainų rekordai: Lietuvos milijonieriai – vilose, kiti – „juoduosiuose sąrašuose“

Agnė Keizikienė Neuromokslininkė – apie vyriškumo šaltinį testosteroną: kas nutinka, kai jo ima trūkti ir kodėl neretai dėl to būna kalti patys vyrai?