Šiomis dienomis pradedant skiepyti 5-11 metų amžiaus vaikus, tėvai jau registravo per 2,7 tūkst. vaikų, dalis jų paskiepyti trečiadienį.
Europos vaistų agentūra
323 straipsnių
Europos vaistų agentūra (EVA) trečiadienį rekomendavo suaugusių asmenų skiepijimą sustiprinamąja „ Johnson & Johnson “ (J&J) vakcinos nuo COVID-19 doze praėjus mažiausiai dviem mėnesiams po pirmosios.
Danijos sveikatos apsaugos institucijos pirmadienį pranešė, kad trečioji vakcinos nuo COVID-19 dozė bus pasiūlyta anksčiau visiems, vyresniems nei 40 metų, kad būtų sustabdytas omikron atmainos plitimas.
Ketvirtadienį leidus registruoti vakcinacijai nuo koronaviruso 5-11 metų vaikus, jų kitai savaitei jau registruota 1,3 tūkstančio.
Koronaviruso omikron atmaina, kurią Pasaulio sveikatos organizacija (PSO) pavadino keliančią nerimą, jau buvo aptikta keliose Europos šalyse.
Ispanijos valdžia leido skiepyti nuo koronaviruso 5-11 metų amžiaus vaikus. Tai antradienį pranešė šalies Sveikatos apsaugos ministerija.
Prezidentas Gitanas Nausėda su Sveikatos ekspertų taryba ir Lietuvos pediatrų draugijos nariais antradienio rytą aptarė vaikų vakcinavimo klausimus. Susitikime aptarta, ką daryti, kad tėvai ir vaikai nebijotų skiepytis.
Europos vaistų agentūra (EVA) pirmadienį rekomendavo leisti vaistais nuo uždegimo „RoActemra“ gydyti suaugusiuosius, hospitalizuotus dėl sunkių COVID-19 simptomų.
Imunologas Strioga papasakojo, kaip veikia jau patvirtinti vaistai nuo COVID-19: jie nėra skirti visiems (94)
Jungtinės Karalystės Vaistų ir sveikatos produktų priežiūros agentūra (MHRA) patvirtino kompanijos „ GlaxoSmithKline “ vaistą nuo COVID-19 asmenims, kuriems gali išsivystyti sunki ligos forma. Imunologas Marius Strioga „Delfi TV“ laidoje „ Delfi diena “ įvardijo, kuo skiriasi jau patvirtinti vaistai...
Europos vaistų agentūrai rekomendavus skiepyti 5-11 metų vaikus nuo COVID-19 ligos, Sveikatos apsaugos ministerija paskelbė, kad tokio amžiaus vaikų skiepijimas prasidės dar šiemet. Daugiau apie tai kalbėjomės su profesoriumi Vytautu Usoniu.
Europos vaistų agentūra (EVA) ketvirtadienį paskelbė, kad pradėjo vertinti Prancūzijos ir Austrijos biotechnologijų kompanijos „Valneva“ vakciną nuo COVID-19, kurios ES jau numačiusi įsigyti 60 mln. dozių.
Europos vaistų agentūrai rekomendavus skiepyti 5 – 11metųvaikusnuo COVID-19 ligos, Sveikatos apsaugos ministerija paskelbė, kad šios amžiaus grupės vakcinacija kitą mėnesį prasidės ir Lietuvoje. Apie tai, kodėl svarbu apsaugoti vaikus ir kas labiausiai neramina skeptikus, laidoje „Delfi rytas“ kalbė...
Piktybiškai melagienas skleidžiantis portalas paranormal.lt ir jo kūrėjai ėmėsi gudrios taktikos, kuria gali paveikti patiklius savo skaitytojus. Portale pateikiamame turinyje melagienos, kur emociškai paveikūs terminai jungiami su keliais faktiniais teiginiais, taip sukuriamas klaidingas tiesos įsp...
Europos vaistų agentūros (EVA) vadovė Emer Cooke antradienį pareiškė, kad Bendrija yra pasirengusi dorotis su naujuoju pandeminio koronaviruso variantu omikron ir kad prireiks dviejų savaičių, kol paaiškės, ar dabartinės vakcinos nuo COVID-19 bus pajėgios su juo kovoti.
Laisvaslaikrastis.lt išsvertė etikos profesorės kalbą, kurioje meluojama, kad yra daug ir saugių vaistų nuo COVID-19.
Europos Sąjungos farmacijos priežiūros agentūra penktadienį pranešė, kad atidžiai stebi naujausią pandeminio koronaviruso atmainą B.1.1.529, tačiau dar anksti spręsti, ar reikės dėl jos keisti vakcinas.
uropos Sąjunga (ES) netrukus gali patvirtinti pirmąją vakciną nuo COVID-19, kuria būtų galima skiepyti jaunesnius nei 12 m. vaikus.
Italijoje jau kitą savaitę gali būti pradėti skiepyti nuo koronaviruso vaikai nuo 5 metų amžiaus. Tai trečiadienį televizijos kanalui „Sky TG24“ pareiškė Italijos vaistų agentūros (Aifa) prezidentas Giorgio Palu.
Europos vaistų agentūra (EVA) greičiausiai ketvirtadienį spręs dėl „Biontech“/“ Pfizer “ vakcinos registravimo vyresnių nei penkerių metų amžiaus vaikų skiepijimui. Tą dieną paskirtas specialus ekspertų posėdis, antradienį Amsterdame pranešė EVA.
Europos Sąjungos farmacijos priežiūros agentūra pirmadienį pranešė, kad pradėjo vertinti bendrovės „Johnson & Johnson“ paraišką dėl jos vakcinos nuo COVID-19 stiprinamosios dozės naudojimo Bendrijos gyventojams nuo 18 metų.