Kinijos nacionalinė medicinos produktų administracija (NMPA) suteikė sąlyginį skubų leidimą vaistui, žinomam „Lagevrio“ prekiniu pavadinimu, gydyti lengvas ir vidutinio sunkumo infekcijas suaugusiesiems, kuriems gresia pavojus, kad liga gali išsivystyti į sunkią formą.
Patvirtinimas suteiktas po to, kai rugsėjo mėnesį bendrovė „Merck“ sudarė sutartį su Kinijos valstybine įmone „Sinopharm“ dėl molnupiraviro importo ir pardavimo Kinijoje.
Molnupiraviras yra antrasis patvirtintas ne kiniškas vaistas nuo COVID-19. Pirmasis, patvirtintas 2022 metų pradžioje, yra „Pfizer“ gamybos vaistas „Paxlovid“.
Kinija susiduria su nauja COVID-19 infekcijos banga po to, kai anksčiau šį mėnesį staiga buvo atšaukti griežti apribojimai.
Be raštiško ELTA sutikimo šios naujienos tekstą kopijuoti draudžiama.
Prisijungti prie diskusijos
Rodyti diskusiją