To priežastis – vakcinos gamintoja Europos vaistų agentūrai (EVA) kol kas nėra pateikusi reikalingų klinikinių tyrimų duomenų, skelbia sužinojusi naujienų agentūra „Reuters“. Tai esą turėjo būti padaryta iki birželio 10 dienos.

Rusijos valstybinis fondas RDIF, kuris platina „Sputnik V“ preparatą, šią informaciją pavadino neteisinga. Visi klinikinių tyrimų duomenys esą yra pateikti ir sulaukė teigiamo įvertinimo. RDIF nurodė, kad klinikinių duomenų vertinimas tęsiasi ir vėlavimų nėra. Fondo teigimu, sprendimo tikimasi „per ateinančius du mėnesius“. EVA kol kas situacijos nekomentavo.

RDIF jau tiekia vakciną kai kurioms šalims. Nors EVA dar nėra patvirtinusi rusiškos vakcinos, ją jau naudoja ES narės Vengrija ir Slovakija.