Vokietijos bendrovės generalinis direktorius Uguras Sahinas savaitraščiui „Der Spiegel“ sakė, kad paraišką Europos vaistų agentūrai (EVA) rengianti „BioNTech“ yra „finišo tiesiojoje“ .
Vakcinos tyrimo duomenų įvertinimas „vidutiniškai trunka 4–6 savaites“, pridūrė jis.
Vaikų skiepijimas yra laikomas tolesniu svarbiu žingsniu kolektyvinio imuniteto ir pandemijos užbaigimo link.
Vyresnių vaikų paskiepijimo perspektyva iki naujų mokslų metų taip pat palengvintų gyvenimą tėvams, kuriems šiuo metu reikia rūpintis vaikais namuose ir dirbti.
„Labai svarbu leisti vaikams sugrįžti prie įprasto mokyklinio gyvenimo ir leisti jiems susitikti su šeima ir draugais“, – interviu teigė U. Sahinas.
„BioNTech/Pfizer“ anksčiau balandį pateikė paraišką JAV maisto ir vaistų administracijai (FDA) dėl 12–15 metų amžiaus paauglių skiepijimo.
Kovo pabaigoje „BioNTech“ ir „Pfizer“ paskelbė trečio etapo vakcinos tyrimų rezultatus, kurie parodė, kad „Comirnaty“ vakcina 100 proc. apsaugo 12–15 metų amžiaus paauglius nuo COVID-19.
Abi bendrovės taip pat siekia gauti reguliuotojų patvirtinimą jaunesniems vaikams, pradedant nuo 6 mėnesių amžiaus.
„5–12 metų vaikų tyrimų rezultatai bus prieinami liepą, o dar jaunesnių – rugsėjį“, – teigė „BioNTech“ vadovas.
Dabar vykstantys tyrimai yra „teikiantys vilčių“, nes „vaikus vakcina apsaugo labai gerai“.
„BioNTech“ ir „Pfizer“ sukurta COVID-19 vakcina („Comirnaty“) yra paremta nauja informacinės RNR technologija. Ši vakcina buvo pirmoji, kurią patvirtino Vakarų šalys.
