„Tikriname neigiamus atvejus, susijusius su visomis vakcinomis“, – nurodė EVA vadovė Emer Cooke (Emer Kuk), atsakydama į klausimą, ar agentūra taip pat tiria „Pfizer-BioNTech“ ir „Moderna“ vakcinas po pranešimų apie krešulius po paskiepijimo šiais skiepais Jungtinėse Valstijose.
„Šiuo metu dėl pranešimų apie incidentus Europoje pačiame dėmesio centre yra „AstraZeneca“, – spaudos konferencijoje sakė E. Cooke. – Tačiau tikriname visų šiuo metu naudojamų vakcinų... rodiklius ir atrodo, kad panašūs skaičiai yra visame pasaulyje. Bet tai dar turės įvertinti mūsų [saugumo] komitetas.“
Anksčiau E. Cooke sakė, jog EVA yra „tvirtai įsitikinusi“, kad „AstraZeneca“ vakcinos nauda nusveria bet kokio pašalinio poveikio riziką.
Virtinė Europos šalių, tarp jų Prancūzija ir Vokietija, po pranešimų apie kai kuriems paskiepytiems asmenims susidariusius kraujo krešulius sustabdė „AstraZeneca“ ir Oksfordo universiteto vakcinos naudojimą.