Europos vaistų agentūra spręs dėl „Johnson & Johnson“ vakcinos registravimo

Europos vaistų agentūra (EVA) ketvirtadienį spręs dėl amerikiečių kompanijos „Johnson & Johnson“ vakcinos registravimo. Jei Amsterdame įsikūrusi institucija uždegs žalią šviesą, galutinis Europos Komisijos leidimas naudoti vakciną bus tik formalumas.

Tai būtų ketvirtoji vakcina po „Biontech“/“Pfizer“, “Moderna“ ir „AstraZeneca“, registruota ES. „Johnson & Johnson“ preparatas nuo sunkios COVID-19 ligos eigos apsaugo 85 proc.

Vektorinės vakcinos „Johnson & Johnson“ pranašumas yra tai, kad imunitetui susidaryti reikalinga tik viena jo dozė. Be to, ją galima lakyti įprastoje šaldytuvo temperatūroje.

Vis dėlto ES jau girdisi abejonių, ar JAV įmonė laikysis pažadų iki birželio pabaigos pristatyti 55 mln. vakcinos dozių. ES šaltinių duomenimis, pirmųjų siuntų galima tikėtis ne anksčiau kaip balandžio viduryje.