„Tai – Europos momentas. Gruodžio 27, 28 ir 29 dienomis visoje ES prasidės vakcinavimas“, – per „Twitter“ parašė EK vadovė.
Jos atstovas Ericas Mameris žurnalistams sakė, kad vakcinavimas priklauso nuo Europos vaistų agentūros (EVA) leidimo naudoti „Pfizer“ ir „BioNTech“ vakciną. EVA šį klausimą turi svarstyti pirmadienį.
Jungtinė Karalystė ir Jungtinės Valstijos jau skiepija savo žmones šia vakcina, kuriai išdavė sąlyginius leidimus.
ES rengia koordinuotą vakcinavimo programą visose 27 valstybėse narėse, kad užtikrintų sąžiningą skiepų dozių paskirstymą.
Europos Komisija sudarė sutartis su septyniomis potencialiomis vakcinų tiekėjomis, siekdama, kad galiausiai būtų paskiepyti visi suaugę ES piliečiai.
Valstybės narės spręs, ką skiepyti pirmiausiai, bet eilių priekyje bus pagyvenę žmonės ir sveikatos apsaugos darbuotojai, dirbantys su COVID-19 pacientais.
JAV farmacijos milžinės „Pfizer“ ir vokiečių firmos „BioNTech“ sukurtos vakcinos veiksmingumas, kaip parodė pasauliniai tyrimai, yra 95 procentai, kai suleidžiamos dvi skiepų dozės, antroji – trys savaitės po pirmosios.
Europoje šią vakciną gamina „Pfizer“ gamykla Belgijoje. Dozių partijos siunčiamos sunkvežimiais ir lėktuvais. Šios vakcinos turi būti saugomos 70 Celsijaus laipsnių šaltyje, bet trumpai gali būti pervežamos 2–8 Celsijaus laipsnių temperatūroje.