Liepos pradžioje Europos Komisija suteikė oficialų leidimą naudoti remdesivirą koronaviruso infekcijai COVID-19 gydyti.
Europos Komisija skelbia, kad nupirko maždaug 30 tūkst. ligonių su sunkia koronavirusine infekcija gydyti reikalingą remdesiviro kiekį. Šiuos vaistus gaus Europos Sąjungos narės ir Jungtinė Karalystė.
Farmacijos bendrovės „Gilead Sciences“ sukurto remdesiviro komercinis pavadinimas – „Veklury“.
Šiuo metu Europos Komisija taip pat rengia bendrus viešuosius pirkimus dėl tolesnio vaisto tiekimo, kuriais, kaip tikimasi, nuo spalio mėnesio bus padengti papildomi poreikiai ir užtikrintas tiekimas.
Liepos pradžioje Jungtinės Valstijos paskelbė pasirašiusios su „Gilead Sciences“ susitarimą nupirkti iš bendrovės beveik visą remdesivirą, kuris bus pagamintas per tris mėnesius.
Daugelis visuomenės sveikatos ekspertų pasmerkė šį susitarimą, vadindami šį JAV žingsnį savanaudišku ir įspėdami, kad dėl to gali nukentėti kitos šalys.