Ruošiantis naujai koronaviruso bangai rudenį ir žiemą, Europos Komisija ragina šalis nares užlopyti gyventojų vakcinacijos spragas. Be to, ji rekomenduoja parengti planus, kokias gyventojų grupes pirmumo tvarka skiepyti naujomis omikron atmainai adaptuotomis vakcinomis.
Europos vaistų agentūra
323 straipsnių
Europos Komisija registravo dvi omikron atmainai pritaikytas vakcinas nuo koronaviruso. Tai penktadienį tviteryje pranešė sveikatos reikalų komisarė Stella Kyriakides.
Europos vaistų agentūra (EVA) rekomendavo registruoti gamintojų „Biontech“-„Pfizer“ ir „ Moderna “ vakcinas, adaptuotas omikron koronaviruso atmainai BA.1. Naujieji preparatai skirti „naudoti asmenims nuo 12 metų, kurie yra gavę bent bazinę imunizaciją nuo COVID-19“, ketvirtadienį pranešė institucij...
Europos Sąjungos vaistų priežiūros institucija penktadienį leido taikyti naują metodą skiepijant nuo beždžionių raupų, kuris leis vakcinuoti iki penkių kartų daugiau žmonių, trūkstant skiepų atsargų.
Europos vaistų agentūrai paskelbus, jog miokarditas ir perikarditas turi būti įtrauktas į „ Novavax “ gaminamos vakcinos nuo koronaviruso retų nepageidaujamų reiškinių sąrašą, Lietuvos portalai, kuriuose dažnai skleidžiama dezinformacija apie skiepus nuo COVID-19, pateikė savo išvadas, kurios yra me...
Europos Sąjungos vaistų priežiūros institucija trečiadienį pranešė siekianti šį rudenį patvirtinti „Pfizer/ BioNTech “ vakciną nuo COVID-19, pritaikytą dviem sparčiai plintantiems koronaviruso omikron atmainos potipiams.
Melagienų skleidėjai, jau daugiau nei metus tvirtinantys, jog COVID-19 vakcinose neva yra pavojingo grafeno oksido, tokią naujieną papildė dar viena žinia – esą skiepyti asmenys ta nuodinga medžiaga užkrečia ir neskiepytuosius. Toks teiginys yra dvigubas melas.
Tinklaraštyje sapereaude.lt pasirodė publikacija, kurioje skleidžiama melaginga informacija, naudojant Vokietijos Federalinės sveikatos apsaugos ministerijos pranešimą, kuriame buvo paskelbtas sunkių nepageidaujamų COVID-19 skiepų poveikių dažnis, ir raginimas apie juos pranešti atsakingoms instituc...
Europos Sąjungos farmacijos priežiūros agentūra penktadienį rekomendavo leisti raupų vakcina skiepyti nuo beždžionių raupų, kurių protrūkį Pasaulio sveikatos organizacija (PSO) gali pripažinti tarptautinio masto ekstremalia visuomenės sveikatai padėtimi.
Nuo rugpjūčio 1-osios sudaroma galimybė pasiskiepyti antrąja sustiprinamąja COVID-19 vakcinos doze Lietuvos gyventojams, susiduriantiems su didesne sunkios ligos rizika. Toks sprendimas paremtas naujausiomis Europos ligų prevencijos ir kontrolės centro (ELPKC) bei Europos vaistų agentūros (EVA) reko...
Atsižvelgdama į Europos vaistų agentūros (EMA) rekomendaciją, Europos Komisija pakeitė COVID–19 vakcinos „ Novavax “ (gamintojas „Nuvaxovid") registracijos sąlygas ir leido ja skiepyti vaikus nuo 12 metų amžiaus. Registruotis vakcinacijai bus galima nuo liepos 15 dienos.
Sveikatos apsaugos ministras Arūnas Dulkys teigia, kad, atsižvelgiant į naujausias Europos vaistų agentūros (EVA) rekomendacijas, nuo rugpjūčio pradžios ketvirtąja COVID-19 vakcinos doze bus leista skiepytis ir asmenims nuo 60 metų.
Nuo rugpjūčio mėnesio – ketvirta vakcinos nuo COVID–19 doze planuojama leisti skiepyti vyresnius nei 80 metų žmones, šia vakcina jau mėnesį gali skiepytis visi pilnamečiai asmenys, sergantys lėtinėmis ir imunitetą silpninančiomis ligomis. Virusologai neabejoja, rudenį susirgimų skaičius augs ir reik...
Laisvaslaikrastis.lt tėvams pateikė net 8 svarbiausias priežastis, kodėl jie neturėtų skiepyti savo vaikų nuo COVID-19 ligos, tačiau visos jos – melagingos arba klaidinančios.
Soc. tinkle „Facebook“ lietuviai dalinasi vaizdo įrašu, kuriame rodoma, jog nuo COVID-19 skiepų mirė daugybė sportininkų. Nors vaizdo įraše rodoma daug skirtingų straipsnių apie nelaimes ir sportininkų mirtis, tai tėra melagiena. Nėra jokių įrodymų, kad vaizdo įraše matomi sportininkai mirė nuo vakc...
ES vaistų priežiūros institucija ketvirtadienį patvirtino „ Valneva “ skiepą nuo COVID-19. Tai jau šeštoji Europoje patvirtinta vakcina nuo koronaviruso, joje naudojama labiau tradicinė technologija nei kitose rinkoje esančiose vakcinose, todėl įmonė tikisi, kad tai sumažins abejones dėl skiepų.
Europos vaistų agentūra (EVA) trečiadienį pranešė, kad pradėjo vertinti adaptuotą „ Pfizer - BioNTech “ skiepų nuo COVID-19 versiją, kuri geriau apsaugotų nuo tam tikrų koronaviruso variantų, įskaitant omikron.
Sergančiam svarbi kiekviena diena. Tačiau paskutiniais duomenis, Lietuvos pacientams naujų vaistų tenka laukti net apie pusantrų metų. Taip žmonės miršta žinodami, kad yra išgyventi galinčių padėti vaistų, kurie jiems – neprieinami.
Europos Sąjungos farmacijos priežiūros agentūra derasi su vakcinos nuo mirtinai pavojingų raupų gamintoja, kad šį preparatą būtų galima panaudoti siekiant sustabdyti beždžionių raupų plitimą, ketvirtadienį sakė vienas aukšto rango pareigūnas.
Izraeliui pradėjus skiepyti gyventojus ketvirtąja vakcinos nuo COVID-19 doze, sveikatos apsaugos ministras Arūnas Dulkys teigia, kad kol kas yra laukiama ekspertų rekomendacijų, kokį sprendimą priimti Lietuvai.