Pasak jos, kompanijos „Roche“ sukurtas preparatas „Ronapreve“ (kasirivimabo ir imdevimabo derinys) į Lietuvą atgabentas pirmadienį, jis bus skiriamas nesunkia COVID-19 ligos forma sergantiems ligoninių pacientams, kuriems nereikia papildomo deguonies.
Europos vaistų agentūra (EVA) lapkričio viduryje pritarė „Ronapreve“ registracijai ir rekomendavo skirti šį preparatą COVID-19 liga sergantiems asmenims nuo 12 metų, jei jie sveria mažiausiai 40 kilogramų, jei nereikia pagalbinio gydymo deguonimi, bet yra padidėjusi rizika būklei blogėti iki sunkios COVID-19 ligos. Preparatas taip pat gali būti skiriamas COVID-19 ligos profilaktikai 12 metų ir vyresniems, sveriantiems mažiausiai 40 kilogramų pacientams.
Per Europos Komisijos organizuojamus bendruosius pirkimus Lietuva įsigijo 60 dozuočių vaistinio preparato „Ronapreve“, jų užteks 60-ies pacientų gydymo kursui.
Vaistai pristatyti į Ekstremalių sveikatai situacijų centro sandėlį ir artimiausiomis dienomis bus paskirstyti gydymo įstaigoms. Papildomai numatyta įsigyti dar 340 dozuočių „Ronapreve“.
Šiuo metu sunkia COVID-19 liga sergantiems pacientams, kuriems dėl pneumonijos būtina deguonies terapija, skiriamas vaistinis preparatas „Veklury“ (veiklioji medžiaga – remdesiviras). EVA patvirtino šį preparatą praėjusių metų birželį.
Lietuva šiuos vaistus perka centralizuotai kartu su kitomis Europos Sąjungos šalimis. Gruodžio 20-ąją Europos Komisija patvirtino galimybę skirti „Veklury“ suaugusiesiems, kuriems nebūtina deguonies terapija, bet yra padidėjusi rizika, jog liga progresuos iki sunkios COVID-19 ligos formos.
Lietuva dalyvauja ir kituose Europos Komisijos vykdomuose centralizuotuose pirkimuose dėl monokloninių antikūnų ir antivirusinių vaistų, skirtų gydyti COVID-19 ligai, įsigijimo.
Pasak SAM, „kalbėjimas vienu balsu“ padeda susitarti dėl geresnių pirkimo sąlygų šalims narėms, o centralizuotas pirkimas pasiteisino ir įsigyjant COVID-19 vakcinas: ES šalys jas gavo vienos iš pirmųjų ir užsitikrino stabilų tiekimą keleriems metams.