Bendrovė planuoja ištirti apie 200 pacientų, siekdama įvertinti BNT122 efektyvumą po operacijos ir chemoterapijos.

Bandymai pradėti Jungtinėse Valstijose, Vokietijoje, Ispanijoje ir Belgijoje.

„BioNTech“ vadovė medicinos klausimais Özlem Türeci teigė: „Daugelis vėžio atvejų progresuoja taip, kad pacientas po operacijos iš pradžių, regis, nebeturi auglių, tačiau po kurio laiko iš pradžių nematomi auglių židiniai pradeda didėti ir ima formuotis metastazės. Šių klinikinių bandymų su storosios žarnos vėžio pacientais metu siekiame kraujo tyrimu nustatyti aukštos rizikos pacientus ir ištirti, ar individualizuota mRNR vakcina gali užkirsti tam kelią.“

Šaltinis
Temos
Be raštiško ELTA sutikimo šios naujienos tekstą kopijuoti draudžiama.
ELTA
Prisijungti prie diskusijos Rodyti diskusiją (1)