Dėl to visų pirma nukenčia vartotojai, nes daugumos reikalavimų įgyvendinimas tiesiogiai veda prie aukštesnių kainų. Šiuo metu Seime yra svarstomos Farmacijos įstatymo pataisos, parengtos reikalaujant ES direktyvai, tačiau Lietuvos įstatymo projekte numatytų konkrečių reikalavimų ES direktyvoje tiesiog nėra.
Pataisų esmė – kad nuo 2016 metų vaistinėse dirbantys farmakotechnikai (t.y. vaistininko padėjėjai) galės dirbti tik prižiūrimi vaistininko, ir šis vaistininkas privalės fiziškai būti vaistinėje jos darbo metu. Kai jūs dabar lankotės vaistinėje, esu tikra, neatskiriate, ar jus aptarnauja vaistininkas, ar vaistininko padėjėjas, nes ir vieni, ir kiti yra paruošti savarankiškai dirbti su pacientu.
Tos šalys, kuriose vaistininko padėjėjai rengiami trejus metus, direktyvos reikalavimą įgyvendino kur kas nuosaikesniu būdu, nei ketinama padaryti Lietuvoje. Jos nustato, kad vaistininkas netiesiogiai gali vykdyti padėjėjo veiklos priežiūrą. Iš tikro, toks sprendimas atrodo logiškas – juk jei vaistininko padėjėjui iškiltų klausimas, vaistininkas atsakyti į jį gali, pavyzdžiui, telefonu.
Juk net greitoji pagalba prieš atvykdama telefonu konsultuoja pacientą, ir dažnas gydytojas telefonu pasiteirauja apie paciento būklę. Su vaistininko padėjėjais dar aiškiau – jie daug metų ir dabar dirba savarankiškai, vadinasi – turi kvalifikaciją, tad baimė, kad nuo 2016 metų sausio 1 dienos jis staiga praras turimą kvalifikaciją, yra tiesiog nepagrįsta.
Lietuvoje yra apie 1500 farmakotechnikos specialistų, jie vis dar rengiami savarankiškam darbui su klientu. Direktyva turėjo būti įgyvendinta iki 2007 metų spalio 20 dienos. Dabar ir vėluojama, ir siūloma nereikalingai griežta įgyvendinimo forma. Kauno kolegija, rengianti vaistininko padėjėjus, savaime suprantama, sulauks žymiai mažiau studentų. Kas norės 3 metus mokytis profesijos, kurią įgijęs vargiai rasi darbo, ypač Lietuvos miesteliuose?
Žvelgiant iš vaistinių pusės, jei bus reikalaujama, kad vaistininkai fiziškai būtų kiekvienoje vaistinėje, žymiai išaugs darbo sąnaudos. Gali būti, kad tai privers pabranginti kai kuriuos vaistus. Sveikatos ministerija pirštu grūmos „godiems“ farmacininkams, tikrins antkainius, nors iš tikro reikia tik pačiai ministerijai atidžiau skaityti direktyvas, laiku ir atsakingiau ruošti teisės aktų projektus.