Nors gydytojų verdiktas mergaitei buvo labai žiaurus – vaikai su tokia diagnoze gyvena metus laiko, jos tėvai nepasidavė ir pasiekė savo.
Penktadienį feisbuke jie pasidžiaugė surinkę kone visą reikiamą sumą alternatyviam mergaitės gydymui Bristolyje.
„Kartais viso pasaulio žodžių nepakanka išreikšti jausmus. Aš rašau ir tiesiog nerandu žodžių išreikšti save ir savo dėkingumą už Jūsų dosnumą. Už tai, kad įkvėpėte mane. Už tai, kad vedėte mane šiuo keliu. Kad ištiesėte man ranką, kai aš kritau. Vienam kariui neįmanoma laimėti karo, tam reikia visos armijos. Todėl ačiū, kad stojote į šią kovą prieš vėžį kartu su manimi. Jūsų dėka mes surinkome 73 276.24 eurus“, – rašė Evos mama Luiza.
Anksčiau ji skelbė, kad tam, kad Eva būtų pradėta gydyti Bristolyje, reikia surinkti bent 70 tūkst. eurų.
Esamas gydymas tik laikinas
Kaip DELFI jau rašė, Evos liga pasireiškė labai neįprastai. Iš pradžių sutriko eisena, mergaitė vaikščiodama atsitrenkdavo į sieną, ėmė tekėti seilės. Tik trečias gydytojas galėjo nustatyti tikrąją diagnozę.
„Sako, labai gaila, mergaitei DIPG (difuzinė vidinė pontinė glioma), niekuo negalime padėti. Daktarų teigimu, radiacijos pagalba Eva gal išgyventų metus laiko, nieko nedarant – maksimaliai du mėnesius. Klausėt manęs, kaip sureagavau. Aš net neverkiau. Atsijungiau. Žiūrėjau į vieną tašką, girdėjau, kaip verkia mano vyras, jaučiau, kaip bando mane apkabinti. O aš į viską žvelgiau it iš šalies, it pro rūką. Sugebėjau dar tris kartus paklausti – ar jie tikrai nesumaišė Evos rezultatų. Sakiau, kad pažiūrėtų, juk per dieną daug vaikų tikrina...“, - apie tragišką akimirką pasakojo Luiza.
Gliomos operuoti negalima. Auglys susiraizgęs tarp sveikų smegenų. Neįmanoma ir chemoterapija, nes egzistuoja kraujo barjeras. Vienintelė radioterapija gali sumažinti auglį, tačiau tai – laikina.
