Ši data pasirinkta neatsitiktinai. 9 mėnesio (rugsėjo) 22 diena simbolizuoja LML lemiantį genetinį chromosomų pakitimą. Šią dieną visame pasaulyje bus organizuojami įvairūs renginiais: susitikimai su gydimo specialistais ir politikais, spaudos konferencijos, pristatomi sąmoningumą didinantys vaizdo filmai, vyks labdaros renginiai, skirti šiai retai kraujo vėžio formai, kuri vis dažniau nustatoma ir vis labiau plinta.

„Mes, sergantys lėtine mieloleukemija, nenorime, kad mus gydytų neveiksmingais metodais,“ - 2007 metais internetinėje peticijoje, kurią pasirašė daugiau 70 tūkst. Žmonių, deklaravo jaunas LML pacientas Šarūnas Narbutas. Tuo metu modernų gydymą gaudavo tik kas penktas LML sergantis Lietuvos pilietis.

Šiandien Lietuvoje dauguma sergančiųjų LML gauna modernų gydymą ir gyvena pilnavertį gyvenimą.

Nors kelias, gerinant gydymo kokybę buvo sunkus ir ilgas, šiandien visos LML problemos vienijamos socialinės grupės – LML pacientai, gydytojai hematologai, sveikatos politikai - gali džiaugtis puikiais onkologinės kraujo ligos, lėtinės mieloleukemijos, gydymo rezultatais, pasiektais vieninga ir kryptinga veikla, kurią įprasmina nuo šių metų pradedama minėti klastingąją chromosomų kombinaciją „9-22“ žyminti data – rugsėjo 22-oji, Pasaulinė lėtinės mieloleukemijos (LML) žinomumo diena.

Tarptautinę lėtinės mieloleukemijos (LML) žinomumo dieną pacientų organizacijos ir gydytojai onkohematologai kviečia visus prisidėti modernizuojant šios ligos diagnostiką, LML pacientų gydymą bei slaugą

Kas yra LML?

Lėtinė mieloleukemija (LML) – tai viena iš lėtinių piktybinių kraujo vėžio formų, kurios metu pažeidžiami kaulų čiulpai, kraujas, padidėja blužnis bei kepenys. Pagrindinis veiksnys, dėl kurio išsivysto LML, yra chromosomų pokyčiai. Apsikeitus nedidelėmis atkarpomis 9 ir 22 chromosomoms, susiformuoja, taip vadinama, Filadelfijos chromosoma, turinti bcr-abl geną hibridą. Šis genas koduoja baltymą, kuris nuolat aktyvuoja tam tikrus ląstelės fermentus, o jie, savo ruožtu skatina ląstelę nesulaikomai daugintis, stabdo natūralią ląstelių mirtį (apoptozę). Taigi, piktybinės ląstelės nekontroliuojamai auga, dauginasi ir gyvuoja, pamažu užgoždamos normalią kraujodarą, padidėja blužnis, kepenys.

Šių mechanizmų supratimas paskatino plėtoti genetiškai orientuotus vėžio vaistus, kurie padarė perversmą vėžio individualaus gydymo istorijoje.

Apie LML pacientų organizacijų tinklą

LML pacientų organizacijos, vienijančios LML pacientus bei jų artimuosius, jungiasi bendrame tinkle. 2007 m įkurtas keturių narių, dabar tinklas vienija 61-ą LML pacientų organizaciją 49-iose šalyse. Tinklas remia, palaiko, dalinasi gerąja patirtimi, informacija bei patarimais su LML pacientų organizacijų vadovais.

Lietuvoje veikianti onkohematologinių ligonių bendrija (OHLB) “Kraujas” yra šio tarptautinio tinklo narė.

Apie Tarptautinį LML fondą

Tarptautinis LML fondas – labdaros organizacija, įsteigta 2009 m. grupės hematologų, dirbančių LML srityje. Fondo misija – gerinti LML gydymą bei pacientų būklę. Fondas siekia skatinti bei koordinuoti globalų gydytojų hematologų ir mokslininkų tyrėjų bendradarbiavimą, gerinti klinikinę praktiką, ligos monitoringą. Moksliniai patarėjai bei 30-ies šalių atstovai suteikia gaires ir patarimus tolesnei fondo veiklai.

Požiūris į vėžio gydymą kinta

Tikėtina, kad per keletą metų apie LML sužinos dar daugiau žmonių. Nors šiandien tai – gana reta liga, vis daugiau ja sergančiųjų lieka gyventi, nes yra sėkmingai gydomi. Taip yra todėl, kad iš esmės pakito šios ligos gydymo metodai.

LML yra unikali tuo, kad jos gyvavimas pradinėse stadijose visiškai priklauso nuo bcr-abl geno. 1990-aisiais laboratorinių tyrimų metu buvo aptikta molekulė kodiniu pavadinimu STI-571, kuri pasižymėjo bcr-abl geną slopinančiu poveikiu. 2001 m. šios ligos gydymui atrasti vaistai, kurie blokuoja bcr-abl geno koduojamą fermentą – naikina ligos priežastį. Taigi, šis vaistas padeda visiškai nuslopinti piktybinių ląstelių, turinčių nelemtą Filadelfijos chromosomos populiaciją ir leidžia visiškai kontroliuoti ligą. Toks gydymas yra neabejotinai efektyviausias, Vos vienam iš 10 pacientų vaistas neveikia ar veikia nepakankamai. Dažniausiai taip nutinka atsiradus naujiems bcr-abl geno pakitimams. Tačiau dabar jau yra išrasti naujos kartos, panašaus veikimo mechanizmo vaistai, kurie padeda sustabdyti ligą ir tokiems pacientams. Išimtinais atvejais - neveikiant medikamentams, ar nustačius ligą pažengusioje stadijoje, jauniems, stipriems žmonėms siūloma kaulų čiulpų transplantacija.

Pažymėtina, kad LML gydymas tapo naujos eros taikinių pradininku vėžio gydyme. Jis iš dalies pakeitė vėžio sąvoką –mirtina liga tapo visiškai kontroliuojama lėtine paciento gyvenimą menkai įtakojančia būkle.

Pažanga tiriant Bcr-Abl – tęsiasi. Jų rezultatai atneša vis daugiau ir daugiau naudos LML pacientams, gydomiems geno hibrido slopintojais. Šis naujas gydymo metodas įrodo, kad vėžinių ląstelių biologiniais tyrimais grįsti gydymo metodai gali pagerinti ligos kontrolę, sukelti mažiau šalutinių poveikių. LML tyrimų rezultatai buvo sėkmingi, todėl tapo puikia paskata tirti ir kitas vėžio formas.

Šaltinis
Griežtai draudžiama DELFI paskelbtą informaciją panaudoti kitose interneto svetainėse, žiniasklaidos priemonėse ar kitur arba platinti mūsų medžiagą kuriuo nors pavidalu be sutikimo, o jei sutikimas gautas, būtina nurodyti DELFI kaip šaltinį.
www.DELFI.lt
Prisijungti prie diskusijos Rodyti diskusiją