Paraiškos pagrindas yra 2/3 fazės tyrimas, kuriame JAV dalyvavo 2 500 vaikų ir jaunuolių nuo 12 iki 18 metų, pranešė įmonė. Vakcinos efektyvumas šiai amžiaus grupei esą siekia 100 proc. Preparatas „apskritai gerai toleruojamas“.

Suaugusieji „Moderna“ vakcina ES gali būti skiepijami jau nuo sausio 6 dienos. Iki šiol panaudota milijonai jos dozių. Europos Komisija 27 šalių narių vardu pradžioje užsakė 160 mln. preparato dozių. Vasarį pasirašyta antra sutartis dėl dar 300 mln. dozių.

Šaltinis
Temos
Be raštiško ELTA sutikimo šios naujienos tekstą kopijuoti draudžiama.
ELTA
Prisijungti prie diskusijos Rodyti diskusiją (2)