Greitai turėsime išsamų genų žemėlapį

Iki šiol savo genomą išsityrė tik keli žmonės: mokslininkai Craigas Venteris ir Jamesas Watsonas bei anonimai savanoriai. Tyrėjų komandos Jungtinėje Karalystėje, Jungtinėse Amerikos Valstijose ir Kinijoje tvirtina, jog projekto metu bus sukurtas analogų neturintis naudingiausias įvairių genetinių pakitimų katalogas.

Bet kurių dviejų individų genomai daugiau negu 99 proc. identiški, tad pokyčiai leis paaiškinti, kodėl kai kurie suserga tam tikromis ligomis. Dabartinių žmonių genetinių pakitimų katalogas padėjo atrasti daugiau kaip 100 genomo dalių – visą gyvo individo genetinės medžiagos komplektą, – paaiškinančių, kodėl susergama tokiomis ligomis kaip diabetas, krūties vėžys ar reumatoidinis artritas.

Projekto metu taip pat siekiama sukurti visiems mokslininkams prieinamą gerokai išsamesnį žemėlapį, kuriame atsispindėtų su ligomis susiję skirtumai.

Tyrėjai svajoja surasti visas mūsų DNR grandinės vietas, kurios žymėtų skirtumus tarp žmonių, taip pat tai, kaip DNR sekos susiderina paveldėjimo metu. Anot „Welcome Trust Sanger“ instituto mokslininko dr. Richardo Durbino, už tą pačią pinigų sumą pasitelkus dabartines technologijas galima net 100 kartų greičiau išskirti DNR sekas.