Kaip pranešė „The Financial Times“, tai parodė PAR ir Didžiosios Britanijos mokslininkų atlikti tyrimai.

„I ir II fazės tyrimų pradiniai duomenys parodė ribotą veiksmingumą prieš lengvos formos ligą, pirmiausia prieš atmainą B. 1.351 iš PAR“, – leidiniui sakė „AstraZeneca“ atstovas.

„Oksfordo universitetas ir „AstraZeneca“ pradėjo vakcinos pritaikymo šiai atmainai procesą ir nedelsdami vykdys klinikinius veiksmus, kad vakcina būtų parengta ir galėtų būti išplatinta rudenį, jei to reikės“, – pridūrė jis.

„Tikrai manome, kad mūsų vakcina gali apsaugoti nuo sunkios ligos formos, nes neutralizuojantis antikūnų aktyvumas prilygsta kitų vakcinų nuo COVID-19, kurios pasirodė esančios veiksmingos prieš sunkesnes ligos formas, aktyvumui, ypač kai intervalas tarp dozių yra optimizuotas iki 8–12 savaičių“, – sakoma atstovo spaudai pareiškime.